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Accord Healthcare France SAS


Accord Healthcare est une filiale du groupe Intas Pharmaceuticals LTD créé en 1976. Le groupe s’est fortement développé à l’échelle mondiale. Il est maintenant présent dans 55 pays et se positionne comme un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique.

Accord Healthcare est activement impliquée dans la commercialisation de spécialités pharmaceutiques sur divers domaines thérapeutiques notamment :

    • l’oncologie
    • l’anesthésie
    • les pathologies du système cardiovasculaire
    • les troubles métaboliques

Nous avons développé une expertise reconnue pour une très large gamme de formulations, des comprimés aux formes injectables et récemment les bio similaires. Nous nous engageons sur la qualité de nos produits et sur notre perpétuelle volonté d’innovation. Nous sommes plus que jamais à l’écoute des professionnels de santé.
Informations de sécurité
Cette rubrique mentionne les précautions dont il faut avoir pris connaissance pour utiliser certains médicaments Accord Healthcare France.
  • VORICONAZOLE ACCORD 50mg & 200mg, comprimé pelliculé
  • VORICONAZOLE ACCORD 200mg, poudre pour solution pour perfusion
Information destinée aux hématologues, infectiologues, Centres de transplantation et Centres de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM)
Lors de la prescription de VORICONAZOLE ACCORD une attention particulière doit être portée sur les risques de phototoxicité, de carcinomes épidermoïdes cutanés (CEC) et de toxicité hépatique liés à l'utilisation du voriconazole. Afin de communiquer ces messages-clés, et d’informer les patients de ces risques, nous mettons à votre disposition les documents suivants :
  • Brochure Questions/Réponses à votre attention, comportant des informations importantes de sécurité et présentant les différents documents disponibles dans le cadre de ce PRR pour la surveillance et la prise en charge de ces risques ;

    Brochure Questions/Réponses à destination des médecins prescripteurs V1 07.2016


  • Document d'aide au suivi (Check-list) à votre attention, permettant de vous rappeler :
    • § Les mesures à prendre pour évaluer et prendre en charge ces risques,
    • § d’informer le patient et/ou la personne pratiquant les soins, de ces risques, afin d’attirer son attention sur leurs manifestations cliniques. Ceci lui permettant de solliciter immédiatement un avis médical en cas d’apparition de ces signes cliniques

    Document d'aide au suivi (Check-list) à destination des médecins prescripteurs V1 07.2016


  • Carte Patient à remettre aux patients permettant de les alerter sur :
    • § les mesures appropriées visant à réduire ces risques : éviter de s’exposer au soleil, utiliser des écrans solaires et des vêtements couvrants.
    • § les signes et symptômes à vous rapporter.
    cette carte doit être portée par les patients dans leurs activités quotidiennes.

    Carte Patient à destination des patients V1 07.2016


Déclaration des effets indésirables:
Tout laboratoire commercialisant un médicament doit mettre en œuvre un système de pharmacovigilance. Celui-ci a pour objet de recueillir et de permettre l’évaluation scientifique des effets indésirables, et ce, dans un but de prévention et de réduction des risques et, au besoin, pour prendre des mesures appropriées. Les professionnels de santé et les industriels ont l’obligation de déclarer les effets indésirables dont ils ont connaissance, qu’ils soient liés à un médicament, à un dispositif médical ou à tout autre produit de santé. Des formulaires de déclaration peuvent être téléchargés sur le site de l’ANSM: http://ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable/Comment-declarer-un-effet-indesirable/Declarer-un-effet-indesirable-mode-d-emploi/%28offset%29/0
Date de mise à jour : 25-07-2016 Note : ce site Internet et ses informations sont exclusivement destinés aux résidents français
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